Минздрав рассказал о новых правилах продажи рецептурных лекарств

Недавно опубликованные результаты клинических исследований пробиотического препарата, содержащего лактобактерии Lacticaseibacillus rhamnosus, показали, что
Фото: vladtime.ru

Минздрав утверждает, что они не станут причиной дефицита в аптеках.

Минздрав России разъяснил последствия введения новых требований для аптек при продаже некоторых рецептурных препаратов, которые предусматривают обязанность предоставлять в систему мониторинга реквизиты рецепта. Минздрав утверждает, что эти правила не станут причиной дефицита лекарств. Об этом сообщает РИА Новости.

В распоряжении агентства есть документ Минздрава, в котором об этом говорится.

«Новые требования, по сути, являются техническими, коснутся в большей степени алгоритмов работы работников аптечных организаций и не повлияют на реальную доступность лекарств для граждан», — указано в документе.

В Министерстве здравоохранения также объяснили, что в настоящее время информация о рецептах на льготные препараты и лекарства, которые отпускаются дистанционно, вносится в систему мониторинга. Это подтверждает, что новые правила, которые вступят в силу 1 сентября 2023 года, не станут причиной уменьшения доступности лекарственных препаратов, заключили в ведомстве.

До этого стало известно, что новые требования продажи лекарств в аптеках, которые вступят в силу с 1 сентября. Стали причиной возмущения депутата Госдумы Нины Останиной. Она заявила, что грядущее ужесточение правил продажи рецептурных препаратов в аптеках повлечет за собой сложности для рядовых граждан. Нина Останина выступила с предложением обратиться по этому поводу в правительство для прояснения ситуации.

Новый порядок продажи рецептурных лекарств в аптеках разъяснили в сотрудники Росдравнадзора. Специалисты ведомства объяснили, что эти новшества коснутся только льготных препаратов и лекарств, которые отпускаются дистанционно по рецептам.