В интервью газете «Коммерсант» об этом рассказал завлабораторией ДНК Медико-генетического центра Александр Поляков
Ученый называет эту генетическую угрозу очень серьезной, учитывая, что нигде в мире столь высокий уровень заболевания фенилкетонурией не зафиксирован. По словам Полякова, который, по понятным соображениям, не хочет называть этот российский регион, упомянув лишь о том, что он является южным, каждый девятый житель местного этноса страдает этим генетическим заболеванием. Если ранее лидером по этому заболеванию была Турция с показателем один случай на две с половиной тысячи человек, то теперь этот показатель превзойден этим российским регионом, причем значительно: на 330 человек.
При фенилкетонурии, передающейся с генами, ребенок получает замедленное умственное развитие, что скажется на всей его дальнейшей жизни. Александр Поляков считает, что Минздрав этого, не названного им региона, должен серьезно заняться работой с потенциально подверженным этому генетическому заболеванию населением, выявляя фенилкетонурию на максимально ранних стадиях.
